France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

italfarmaco sa - calcium élément 600 mg sous forme de : carbonate de calcium 1500 mg; cholécalciférol 1000 ui équivalent à 0 - comprimé - 600 mg - pour un comprimé > calcium élément 600 mg sous forme de : carbonate de calcium 1500 mg > cholécalciférol 1000 ui équivalent à 0,025 mg - calcium, en association avec d’autres substances - cadelius 600mg/1000 ui, comprimé orodispersible contient du calcium et de la vitamine d3 qui sont deux éléments essentiels pour la formation des os. la vitamine d3 régule l’absorption et le métabolisme du calcium ainsi que l’incorporation du calcium dans le tissu osseux.cadelius 600mg/1000 ui, comprimé orodispersible est utilisé : pour prévenir et traiter les déficits vitamino-calciques chez les personnes âgées, en association aux traitements de l’ostéoporose lorsqu’un risque de carence en calcium et en vitamine d est suspecté.si vous avez toute autre question, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à tout autre professionnel de santé. respectez toujours leurs recommandations.si vous ne vous sentez pas mieux voire moins bien après quelques jours, veuillez en informer votre médecin.

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italfarmaco sa - cholécalciférol 25 000 ui - solution - 25 000 ui - pour 2,5 ml de solution buvable > cholécalciférol 25 000 ui - vitamine d3 et analogues, cholécalciférol - classe pharmacothérapeutique : vitamine d3 et analogues, cholécalciférol, code atc : a11cc05.deltius solution buvable contient du cholécalciférol (vitamine d3). la vitamine d3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. la vitamine d3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. la carence en vitamine d3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).deltius solution buvable est utilisé pour le traitement initial d'une carence cliniquement significative en vitamine d chez l'adulte.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

italfarmaco sa - cholécalciférol 10 000 ui - solution - 10 000 ui - pour 1 ml de solution buvable > cholécalciférol 10 000 ui - vitamine d3 et analogues - classe pharmacothérapeutique : vitamine d3 et analogues, cholécalciférol, code atc : a11cc05.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes contient du cholécalciférol (vitamine d3). la vitamine d3 est présente dans certains aliments et est également produite par l'organisme quand la peau est exposée à la lumière solaire. la vitamine d3 aide les reins et l'intestin à absorber le calcium et contribue à la formation des os. la carence en vitamine d3 est la cause principale du rachitisme (minéralisation insuffisante des os chez l'enfant) et de l'ostéomalacie (minéralisation insuffisante des os chez l'adulte).deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes est utilisé pour prévenir et traiter la carence en vitamine d3 chez les adultes, les adolescents et les enfants qui présentent un risque identifié de carence en vitamine d.deltius 10 000 ui/ ml, solution buvable en gouttes, peut aussi être utilisé en complément d'un médicament spécifiquement prescrit pour une perte osseuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

farmalider - paracétamol - granulés - 500 mg - composition pour un sachet > paracétamol : 500 mg - autres antalgiques et antipyrétiques. anilides paracétamol.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

italfarmaco sa - riluzole 5 mg - suspension - 5 mg - pour 1 ml de suspension buvale > riluzole 5 mg - autres médicaments du système nerveux - classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du système nerveux, code atc : n07xx02.teglutik est un médicament qui agit sur le système nerveux.dans quel cas teglutik est-il utilisé :teglutik est prescrit chez des patients avec une sclérose latérale amyotrophique (sla).la sla est une forme de maladie du motoneurone qui affecte les cellules nerveuses responsables de l'envoi d'instructions aux muscles, ce qui entraîne une faiblesse musculaire, une atrophie musculaire et une paralysie.la destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être provoquée par une quantité trop importante de glutamate (un messager chimique) dans le cerveau et la moelle épinière. teglutik bloque la libération de glutamate, ce qui peut contribuer à empêcher la destruction des cellules nerveuses.veuillez consulter votre médecin pour des informations complémentaires sur la sla et les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exeltis healthcare sl - éthinylestradiol - comprimé - 0,02 mg - composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,02 mg > drospirénone : 3 mg - progestatifs et estrogènes. associations fixes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exeltis healthcare sl - diénogest - comprimé - 2 mg - actif (blanc) composition pour un comprimé > diénogest : 2 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg comprimé placebo (vert) composition > pas de substance active. : - cl asse phar m ac o t hé r ape ut ique progestatifs et estrogènes en association fixe, diénogest et ethinylestradiol, c o de a t c g 03aa16 .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exeltis healthcare sl - lévonorgestrel 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > lévonorgestrel 1,5 mg - hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de l'appareil génital, contraceptifs d’urgence, code atc : g03ad01.levunique 1,5 mg est une contraception d'urgence qui peut être utilisée dans les 72 heures (3 jours) après un rapport sexuel non protégé ou en cas d'échec de votre méthode de contraception habituelle.il s’agit des cas suivants : aucune contraception n’a été utilisée pendant le rapport sexuel, la méthode contraceptive n’a pas été utilisée correctement, par exemple si un préservatif s’est rompu, a glissé ou a été mal utilisé, si un pessaire vaginal ou un diaphragme s’est déplacé, a éclaté, s’est déchiré ou a été enlevé trop tôt, en cas d’échec de la méthode de coït interrompu (éjaculation du sperme dans le vagin ou sur les organes génitaux externes).levunique 1,5 mg contient une substance active à savoir une hormone synthétique appelée lévonorgestrel. il prévient environ 85% des grossesses si vous le prenez dans un délai de 72 heures suivant un rapport sexuel non protégé. il ne prévient pas la grossesse dans tous les cas et il est plus efficace si vous le prenez dès que possible après le rapport sexuel non protégé. il est préférable de le prendre dans les 12 heures que d'attendre jusqu'au troisième jour.levunique 1,5 mg agit : en empêchant les ovaires de libérer un ovule, en empêchant un spermatozoïde de fertiliser un ovule déjà libéré.levunique 1,5 mg ne peut vous empêcher de devenir enceinte que si vous le prenez dans un délai de 72 heures après un rapport sexuel non protégé. il est inefficace si vous êtes déjà enceinte. si vous avez un autre rapport sexuel non protégé après avoir pris levunique 1,5 mg (ou même si cela se produit au cours du même cycle menstruel), le comprimé n'aura pas d'effet contraceptif et le risque de grossesse sera de nouveau présent.levunique 1,5 mg n’est pas indiqué avant l’apparition des premières menstruations (ménarche).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

farmalider - rasagiline - comprimé - 1 mg - composition pour un comprimé > rasagiline : 1 mg . sous forme de : tartrate de rasagiline - antiparkinsoniens, inhibiteurs de la monoamine oxydase type b